Mitarbeiter:in für die Quality Oversight im Bereich der Herstellung steriler Arzneiformen sowie für Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten

Wir sind ein renommiertes, international agierendes Pharmaunternehmen mit überdurchschnittlichem Innovationspotential und bieten als solches die ideale Plattform zur Vertiefung von Kompetenzen in der Zukunftsbranche Pharma.

Für unser Team am Standort in Wien suchen wir eine:n

Mitarbeiter:in für die Quality Oversight im Bereich der
Herstellung steriler Arzneiformen sowie für
Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten

Ihre Hauptaufgaben:

• Eigenverantwortliche Planung und Durchführung der Kontrolle von operativen GMP-Bereichen (Quality Oversight) im Bereich der Herstellung steriler Arzneiformen
• Unterstützung bei GMP-Tätigkeiten im Rahmen von arbeiten sowie Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsberichten
• Begleitung von Nährmedienabfüllungen
• Teilweise Tätigkeiten außerhalb der Normalarbeitszeit, fallweise Bereitschaft zu Schichttätigkeiten

Ihr Profil:

• Naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung (HTL, FH oder vergleichbare Ausbildung)
• Berufserfahrung im GMP Umfeld von Vorteil
• Sicherer Umgang mit EDV-Systemen und MS-Office-Standardsoftware
• Ausgezeichnete Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, sowie gute Englischkenntnisse (mindestens B2)
• Selbständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise
• Hohe Kommunikationsfähigkeit und Lösungsorientiertheit

Wir bieten:

• Vielfältiges und abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld in einem erfolgreichen Team
• Ausgezeichnetes Betriebsklima
• Einen Arbeitsplatz mit guter öffentlicher Verkehrsanbindung aber auch Firmenparkplatz
• Vollzeitbeschäftigung ab sofort

Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen sind wir verpflichtet, das Mindestgrundentgelt gemäß Einstufung nach Kollektivvertrag bekannt zu geben, das bei dieser Position bei EUR 39.634,- brutto pro Jahr (Vollzeit) liegt, wobei eine Überzahlung je nach Qualifikation und Berufserfahrung möglich ist.