Arbeiten bei GL Pharma

Wir bieten:

• Flexible Arbeitszeit durch Gleitzeit
• Ausgezeichnetes Betriebsklima
• Einen Arbeitsplatz mit guter öffentlicher Verkehrsanbindung aber auch Firmenparkplatz sowie Ladestationen für e-Autos
• Betriebskantine und Essenszuschuss
• Gesundheitsmaßnahmen
• Vergünstigungen für private Krankenversicherung
• Mitarbeiterprämien
• Möglichkeiten zur stetigen Weiterbildung
• Ein abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld in einem jungen, dynamischen Team

Ihr Aufgabengebiet:

• Planung und Durchführung der Qualifizierungen und Validierungen von computergestützten Systemen
• Verfassen von Arbeitsanweisungen (SOPs) und GMP-Dokumenten
• Durchführung von Schulungen in Ihrem Arbeitsbereich
  

Ihr Profil:

• Ausbildung im Bereich Chemie, Biochemie, IT (HTL, FH oder vergleichbare Ausbildung)
• Einschlägige Berufserfahrung wünschenswert, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie, Verfahrens- oder Medizintechnik, o.ä. Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und/oder Validierung
• Sehr gute GMP-Kenntnisse oder Erfahrung im GMP-Umfeld
• Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen, Vorerfahrung mit DMS oder LIMS von Vorteil
• Erfahrung in der Planung und Durchführung von Qualifizierungen & Validierungen vorteilhaft
• Sehr flexibel, selbstständig, ergebnisorientiert
• Ausgezeichnete Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, sowie gute Englischkenntnisse
• Teamfähigkeit

Für diese Position bieten wir je nach kollektivvertraglicher Einstufung ein attraktives Entgelt. Aus gesetzlichen Gründen weisen wir darauf hin, dass ein KV-Mindestentgelt von € 3.307,50 brutto pro Monat gilt.

Ihr tatsächliches Gehalt ist abhängig von Ihrer Qualifikation und Erfahrung, üblicherweise bewegt es sich für die ausgeschriebene Stelle im Bereich von € 46.305,- bis € 53.361,- pro Jahr.

Bitte bewerben Sie sich aus datenschutzrechtlichen Gründen ausschließlich über unsere Homepage. Nach dem Abschicken Ihrer Bewerbung erhalten Sie eine Empfangsbestätigung.