Arbeiten bei GL Pharma
GL Pharma ist ein familiengeführtes, österreichisches Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Lannach, in der Nähe von Graz. Bei uns erwartet Sie nicht nur ein attraktives Arbeitsumfeld, sondern auch die Möglichkeit, an unserem internationalen Wachstum teilzuhaben.
Unser Hauptsitz in der Steiermark beherbergt unsere größte Produktionsstätte, die wir stetig ausbauen, um eines der führenden Pharmaunternehmen Europas zu werden. Werden Sie Teil unseres Teams in der spannenden Zukunftsbranche Pharma.
Wir bieten:
- Kostenfreie Parkplätze sowie Ladestationen für e-Autos
- Betriebskantine und Essenszuschuss
- Gesundheitsmaßnahmen
- Vergünstigungen für private Krankenversicherung
- Mitarbeiterprämien
- Möglichkeiten zur stetigen Weiterbildung, welche auch erwartet wird
- Ein abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld in einem jungen, dynamischen Team
Ihr Aufgabengebiet:
- Zentrale Hauptansprechperson für alle Fragestellungen zu Rohstoffen und Primärpackmitteln betreffend technologischer und qualitativer Aspekte in der Routinefertigung im Unternehmen
- Mitarbeit bei der Festlegung von Spezifikationen, Entwicklung und Etablierung von Prüfmethoden und Anforderungen an einen Rohstoff
- Ursachenforschung und Bewertung von Änderungen im Rohstoffherstellprozess unserer Lieferanten sowie bei materialgetriebenen Abweichungen innerhalb unserer eigenen Herstellung und Verpackung
- Beurteilung der Qualität und Verarbeitbarkeit von Rohstoffen und Packmitteln inkl. Datenanalyse und Erstellung von Trendauswertungen
- Unterstützung des Bereiches Wareneingangskontrolle bei der Suche und Implementierung moderner analytischer Technologien zur Charakterisierung und Analyse von Rohstoffen bzw. Packmitteln
- Mitarbeit bei der Erstellung und Prüfung von regulatorischen Dokumenten
- Fachliche und disziplinarische Unterstützung für die Bereiche QK und QS in rohstofftechnischen Fragen, insbesondere bei Ursachenforschungen von Abweichungen im Herstellprozess
- Technologischer Ansprechpartner für Rohstofffragen unserer Bestandsprodukte für diverse Fachabteilungen wie beispielsweise pharmazeutische Entwicklung, Einkauf, Herstellung, Verpackung, etc.
- Unterstützung der Wareneingangskontrolle & Einführung neuer Analysetechnologien
Ihr Profil:
- Abschluss eines Studiums der Chemie (Schwerpunkt organische Chemie) oder Verfahrenstechnik (Schwerpunkt mechanische Verfahrenstechnik) oder einer technischen/naturwissenschaftlichen Ausbildung (HTL oder Chemie-Kolleg) mit min. 5 Jahren einschlägiger Berufserfahrung;
- Sie haben Freude an analytischen Fragestellungen, sehen Produktprobleme als Rätsel, die nachhaltig gelöst werden wollen und finden Erfüllung am selbstständigen Erarbeiten von ganzheitlichen und bereichsübergreifenden Lösungen
- Durchsetzungsvermögen, strukturiertes und gewissenhaftes Arbeiten und eine Hands-on Mentalität zählen zu Ihren Stärken
- Idealerweise Vorkenntnisse oder Erfahrung im physikalisch-chemischen, anwendungstechnologischen Bereich der Herstellung und/oder Verpackung fester Arzneiformen
- Idealerweise mehrjährige praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie (GMP-Umfeld) oder Lebensmittelindustrie
- Deutsch in Wort und Schrift auf CEFR-Niveau C1
- Englisch in Wort und Schrift auf CEFR-Niveau B2
- Wirtschaftliches Denken und Handeln
- Qualitätsbewusstsein und Teamfähigkeit mit hoher Sozialkompetenz
Für diese Position berichten Sie direkt an die Leitung der Qualitätskontrolle. Aus gesetzlichen Gründen weisen wir darauf hin, dass ein KV-Mindestentgelt von € 3.6843,48 brutto pro Monat gilt.
Ihr tatsächliches Gehalt ist abhängig von Ihrer Qualifikation und Erfahrung.
Bitte bewerben Sie sich aus datenschutzrechtlichen Gründen ausschließlich über unsere Homepage. Nach dem Abschicken Ihrer Bewerbung erhalten Sie eine Empfangsbestätigung.
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