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Senior QA Manager - Qualitätsprozesse & Systeme (m / w / d)

ab Brutto 4.270 Euro

laut Kollektiv / Ort: Lannach

Arbeiten bei GL Pharma

GL Pharma ist ein familiengeführtes, österreichisches Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Lannach, in der Nähe von Graz. Bei uns erwartet Sie nicht nur ein attraktives Arbeitsumfeld, sondern auch die Möglichkeit, an unserem internationalen Wachstum teilzuhaben.

Unser Hauptsitz in der Steiermark beherbergt unsere größte Produktionsstätte, die wir stetig ausbauen, um eines der führenden Pharmaunternehmen Europas zu werden. Werden Sie Teil unseres Teams in der spannenden Zukunftsbranche Pharma.


Wir bieten:

  • Gleitzeit und Arbeitsplatz am Stand der Technik
  • Hohes Maß an eigenständiger Arbeitsgestaltung
  • Offene Unternehmenskultur mit kurzen Abstimmungswegen
  • Kostenfreie Parkplätze sowie Ladestationen für e-Autos
  • Betriebskantine und Essenszuschuss
  • Gesundheitsmaßnahmen
  • Prämien für sehr gute Leistungen
  • Vergünstigungen für private Krankenversicherung
  • Möglichkeiten zur stetigen Weiterbildung

Ihr Aufgabengebiet:

  • Verantwortung für die Einführung, Weiterentwicklung und nachhaltige Sicherstellung eines firmenweiten digitalen Qualitätsmanagementsystems (QMS)
  • Analyse, Integration, Harmonisierung und kontinuierliche Verbesserung bestehender Qualitätsmanagementprozesse in enger Zusammenarbeit mit den Fachbereichen
  • Sicherstellung der Einhaltung von GxP- und regulatorischen Anforderungen (z. B. EU-GMP, GAMP 5)
  • Koordination und Kommunikation mit internen Stakeholdern (Qualitätssicherung, Produktion, IT…) sowie externen Partnern
  • Vorbereitung, Begleitung und Präsentation der Qualitätsplattform in internen und externen Audits sowie Inspektionen
  • Unterstützung bei Planung und Steuerung qualitätsrelevanter Projekte im Bereich Systeme & Prozesse


Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Bioinformatik oder vergleichbare Qualifikation
  • Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Pharma- oder Medizintechnikbranche
  • Erfahrung in der Prozessanalyse, -optimierung und -harmonisierung im regulierten Umfeld (mit Fokus auf Qualitätssicherung)
  • Technisches Verständnis und sicherer Umgang mit modernen IT-Systemen zeichnen Sie aus
  • Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, Hands-on-Mentalität, Kommunikationsstärke sowie ein hohes Qualitätsbewusstsein und Überzeugungskraft
  • Erfahrung im Projektmanagement und der Anwendung von Projektmanagement-Methoden (z.B. PRINCE2, IPMA/GPM) wünschenswert
  • Fundierte Kenntnisse im EU GMP-Leitfaden (z. B. Annex 11, Annex 15) sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. C1, CEFR) in Wort und Schrift


Für diese Position bieten wir ein attraktives Entgelt. Aus gesetzlichen Gründen weisen wir darauf hin, dass ein KV-Mindestentgelt von € 4.270,14 brutto pro Monat gilt. Ihr tatsächliches Gehalt ist abhängig von Ihrer Qualifikation und Erfahrung.

Ihr tatsächliches Gehalt ist abhängig von Ihrer Qualifikation und Erfahrung, üblicherweise bewegt es sich für die ausgeschriebene Stelle im Bereich von € 59.782,- bis € 68.732,- pro Jahr.

Bitte bewerben Sie sich aus datenschutzrechtlichen Gründen ausschließlich über unsere Homepage. Nach dem Abschicken Ihrer Bewerbung erhalten Sie eine Empfangsbestätigung.

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