Arbeiten bei GL Pharma
GL Pharma ist ein familiengeführtes, österreichisches Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Lannach, in der Nähe von Graz. Bei uns erwartet Sie nicht nur ein attraktives Arbeitsumfeld, sondern auch die Möglichkeit, an unserem internationalen Wachstum teilzuhaben.
Unser Hauptsitz in der Steiermark beherbergt unsere größte Produktionsstätte, die wir stetig ausbauen, um eines der führenden Pharmaunternehmen Europas zu werden. Werden Sie Teil unseres Teams in der spannenden Zukunftsbranche Pharma.
Wir bieten:
- Gleitzeit und Arbeitsplatz am Stand der Technik
- Hohes Maß an eigenständiger Arbeitsgestaltung
- Offene Unternehmenskultur mit kurzen Abstimmungswegen
- Kostenfreie Parkplätze sowie Ladestationen für e-Autos
- Betriebskantine und Essenszuschuss
- Gesundheitsmaßnahmen
- Prämien für sehr gute Leistungen
- Vergünstigungen für private Krankenversicherung
- Möglichkeiten zur stetigen Weiterbildung
Ihr Aufgabengebiet:
- Billigung oder Zurückweisung von Ausgangsmaterial, Zwischenprodukten, Bulkware, Verpackungsmaterial oder Endprodukten.
- Sicherstellung der Durchführung aller erforderlichen Prüfungen und der ordnungsgemäßen Dokumentation der chargenbezogenen Prüfberichte
- Kontrolle und Genehmigung von Prüfvorschriften, Spezifikationen, Prüfberichten und Anweisungen zur Probennahme und anderen Verfahren zur Qualitätskontrolle
- Mitwirkung bei der Abklärung von Abweichungen, welche im Rahmen der Herstellung und Kontrolle von Arzneimitteln, auftreten
- Koordination und Mitwirkung bei der Abarbeitung von CAPA Maßnahmen
- Mitwirkung bei der Erstellung, Aktualisierung und Kontrolle der Prüfbericht-Vorlagen, Prüfvorschriften, SOPs und Arbeitsvorschriften
Ihr Profil:
- Ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Human-, Zahn- oder Veterinärmedizin, Chemie, Biologie oder Lebensmittel- und Biotechnologie oder eines fachlich einschlägigen Fachhochschul-Studienganges (innerhalb einer Vertragspartei der EWR oder der Schweiz)
- Danach eine mindestens zweijährige qualifizierte Tätigkeit in einer Vertragspartei des EWR oder in der Schweiz auf dem Gebiet der Arzneimittel- oder Tierarzneimittelkontrolle
- Bei anderen fachlich einschlägigen Ausbildungen in einer Vertragspartei des EWR oder in der Schweiz ist nach deren erfolgreichem Abschluss eine mindestens fünfjährige qualifizierte Tätigkeit erforderlich
- Mehrjährige Berufserfahrung als Kontrolllaborleiter von Vorteil
- Fortgeschrittene Kenntnisse in den Bereichen chemisch/physikalische, nasschemische, instrumentelle und chromatographische Analysenmethoden
- Tiefgehende Kenntnisse in GMP
- Englisch in Wort und Schrift auf CEFR-Niveau B2
- Sehr gute EDV-Kenntnisse, insbesondere in der Anwendung von Laborsoftware wie z. B. Openlab, LIMS, LabX
Für diese Position bieten wir je nach kollektivvertraglicher Einstufung ein attraktives Entgelt. Aus gesetzlichen Gründen weisen wir darauf hin, dass ein KV-Mindestentgelt von € 4.270,14 gilt.
Ihr tatsächliches Gehalt ist abhängig von Ihrer Qualifikation und Erfahrung, üblicherweise bewegt es sich für die ausgeschriebene Stelle im Bereich von € 59.780,-- bis € 65.800,-- pro Jahr.
Bitte bewerben Sie sich aus datenschutzrechtlichen Gründen ausschließlich über unsere Homepage. Nach dem Abschicken Ihrer Bewerbung erhalten Sie eine Empfangsbestätigung.
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